如何去除rna酶

提取RNA时研钵用酒精烧一下可以灭活RNA酶吗会不会RNA酶还不能去除干...

1、Trizol本身就有一定保护RNA的作用，在研磨时，器具要用酒精棉消毒，研钵灭菌，研钵要预冷，保证液氮挥发干的时间不能太长，十秒左右就是极限了。

2、枪头、离心管等DEPC水浸泡处理12小时后，高温灭菌30分钟（也可不用DEPC处理，常规高温灭菌40分钟），整个处理过程必须带手套（最好带口罩），否则环境中的RNA酶会降解RNA。

3、Trizol 里面是含有 RNA 酶抑制剂的，如果组织过量，Trizol 无法完全浸润组织无法完全裂解组织，多余组织内的 RNA 酶等物质会导致 RNA 的降解。这是 RNA 降解的很重要的原因。

4、枪头”，但是需要DEPC水浸泡后，高温灭菌（121度，20-40分钟）。如果需要使用研钵和药品匙，研钵和药品匙也是需要180度，8小时以上的烘烤。还需要没开封的手套，提取RNA时，尽量勤换手套，少说话，尽量不要对着样品吹气。

5、自己配制的Tris-EDTA溶液在用于RNA提取时需要灭菌。虽然Tris-EDTA溶液本身具有一定的抑菌作用，但是在RNA提取过程中需要使用一些可能会促进细菌生长的物质，例如蛋白酶K和裂解液等，这些物质可能会使细菌繁殖并影响实验结果。

6、DNA提取过程中，去除RNA的常用方法是乙醇沉淀。因为RNA不溶于醇，乙醇能够消除RNA的水化层，使带负电荷的磷酸基团暴露出来。Na之类的平衡离子能够与这些带电基团结合，在沉淀形成部位降低多核苷酸链之间的排斥作用。

冻存管如何去除RNA酶、DNA酶

用氯仿冲洗。根据查询化学消息显示，去除玻璃器皿上的dna酶可以用用氯仿冲洗。DNA聚合酶（DNA polymerase）是细胞复制DNA的重要作用酶。DNA聚合酶 ， 以DNA为复制模板，将DNA由5端点开始复制到3端的酶。

组织取材后，在酒精里泡一下立即放入冻存管，快速放入液氮。实验时，在液氮中将组织研磨成粉末，趁液氮未挥发将粉末转移到EP管。加入1ml Trizol，吸打均匀，静置5min。

DNA提取过程中，去除RNA的常用方法是乙醇沉淀。因为RNA不溶于醇，乙醇能够消除RNA的水化层，使带负电荷的磷酸基团暴露出来。Na之类的平衡离子能够与这些带电基团结合，在沉淀形成部位降低多核苷酸链之间的排斥作用。

把研钵放在180度高温4小时就能使酶失活，用酒精短时间也很难除干净。

大家有没有好的提议:如何去除DNA中的RNA

1、DNA样品中加适量RNA酶（0.1～0.3ul） 37 ℃水浴保温30min。DNA样品放一段时间，RNA自动降解因为RNA没有比DNA稳定。DNA溶于酚但是RNA不溶。

2、Macaloid（硅藻上）Macaloid是一咱粘土，很多年前就发现它能吸附RNA酶，用缓冲液将其制成浆液，以0.015％（WV）的终浓度溶解细胞。

3、DNA提取过程中，去除RNA的常用方法是乙醇沉淀。因为RNA不溶于醇，乙醇能够消除RNA的水化层，使带负电荷的磷酸基团暴露出来。Na之类的平衡离子能够与这些带电基团结合，在沉淀形成部位降低多核苷酸链之间的排斥作用。